医药讯 3月29日晚间，绿叶制药发布2022年业绩报告。2022年公司收入同比增加15.0%至59.82亿元；正常化股东应占溢利同比增长101.8%至人民币8.86亿元。
2022年，研发开支同比增加25.5%至8.57亿元。研发开支总额为13.99亿元，其中5.42亿元被资本化。
2022年度，销售及分销开支为18.20亿元，同比增加6.7%。增幅主要由于员工成本及推广开支增加所致。公司销售及分销开支占收入的百分比同比下降2.4%至30.4%。
销售成本由18.04亿元增加至18.41亿元，销售成本利润率下降，主要由于2022年度的低成本产品的销售额同比上升。
财报信息显示，公司为投资控股公司，子公司主营业务为开发、生产、推广及销售药品，属于医药制造业。其主要产品涵盖四大治疗领域，核心产品包括紫杉醇类制剂力扑素、注射用甘氨双唑钠希美纳、重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液博优诺等。
2022年度，公司在肿瘤治疗领域的收入增长63.1%至23.06亿元。心血管系统治疗领域的收入增加7.6%至15.36亿元。中枢神经系统治疗领域的收入减少0.1%至13.23亿元。消化与代谢治疗领域的收入减少29.6%至6.32亿元。
今年内，公司LY01005（注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球）有望作为全球唯一的戈舍瑞林微球制剂在中国获批；LY01017（注射用芦比替定）预期将在中国香港获批，其在中国内地亦处于上市申请准备阶段。
此外，集团另有6个项目处于上市审评阶段、8个项目处于3期/关键性试验/上市申请准备阶段，涵盖中、美、日、欧等市场。其中：LY03010（棕榈酸帕利哌酮注射液）在中国处于上市审评阶段、在美国的关键临床试验达到预设终点、在欧洲获准开展临床试验；LY03003（注射用罗替戈汀缓释微球）在中国处于上市申请准备阶段，并在美国、日本开展临床试验；LY021702（羟考酮纳洛酮缓释片）在中国处于上市审评阶段；BA1102（地舒单抗注射液，安加维生物类似药）在中国处于上市审评阶段，并在欧洲和美国进行研发；BA5101（度拉糖肽注射液，度易达生物类似药）在中国处于3期临床阶段，为全球首个进入3期临床的度拉糖肽生物类似药。
报告期内，公司附属公司博安生物分拆上市并完成全球发售，其股份于2022年12月在联交所上市。
