乐普生物2月23日公告，KYM（由公司与康诺亚成立的合营企业）与AstraZeneca（一家全球制药公司，独立于公司及其关连人士）已订立全球独家许可协议，以开发及商业化公司与康诺亚通过KYM共同开发的候选药物CMG901。
于签署许可协议后并在其条款及条件的规限下，AstraZeneca将获授CMG901的研究、开发、注册、生产及商业化的独家全球许可，并须根据许可协议负责与其进一步开发及商业化CMG901相关的所有成本及活动。
根据许可协议并在其条款及条件的规限下，KYM将收取63百万美元的预付款，并在达成若干开发、监管及商业里程碑后，收取最多1125百万美元的额外潜在付款。此外，KYM有权从AstraZeneca收取销售净额的分级特许权使用费。KYM有责任提供协助及人员以促进技术及专业知识转让。除另有协定外，AstraZeneca将负责承担与就CMG901正在进行的实验有关的开发及监管事务活动的所有费用。许可协议须遵守惯例交割条件，包括完成反垄断监管审查。
CMG901是靶向Claudin 18.2的抗体偶联药物，含Claudin 18.2特异性抗体、可裂解连接符及毒性载荷、一甲基澳瑞他汀E。其为首个在中国及美国均取得临床试验申请许可的Claudin 18.2抗体偶联药物。Claudin 18.2于胃癌、胰腺癌及其他实体瘤中的表达呈高度选择性及广泛性，使其成为癌症治疗的理想靶点。
