同城58网 资讯 财讯健闻 | 要闻盘点(5.26-6.2)

财讯健闻 | 要闻盘点(5.26-6.2)

【企业动态】远大医药、武汉汇海因垄断重要原料药被合计罚没3.2亿元

5月28日,市场监管总局发布远大医药与武汉汇海达成并实施垄断协议、滥用市场支配地位案行政处罚决定书。经查,远大医药与武汉汇海就销售去甲肾上腺素原料药和肾上腺素原料药达成并实施垄断协议;远大医药滥用在中国去甲肾上腺素原料药和肾上腺素原料药市场的支配地位。市场监管总局责令其停止违法行为,没收远大医药违法所得1.49亿元,并处罚款1.36亿元;没收武汉汇海违法所得3092.48万元,并处罚款412.68万元。

远大医药当日发布公告称,公司接受处罚并根据要求组织整改,已经终止相关垄断协议。处罚金额预期不会对集团生产经营产生持续影响。

【企业动态】北京紫竹医药就金毓婷和毓婷达成并实施垄断协议,被处罚款超1200万元

市场监管总局5月29日发布北京紫竹医药经营有限公司达成并实施垄断协议案行政处罚决定书。经查,北京紫竹医药固定转售价格和限定最低价格的药品为金毓婷(左炔诺孕酮片1.5mg)和毓婷(左炔诺孕酮片0.75mg2),均为口服紧急避孕药。市场监管总局决定责令北京紫竹医药停止违法行为,并对其处罚款共计约1264.36万元。

【企业动态】*ST紫鑫:公司股票可能因股价低于面值被终止上市

*ST紫鑫6月2日公告,根据深交所相关规定,截至6月1日,公司股票收盘价连续十个交易日低于1元,公司股票存在可能因股价低于面值被深圳证券交易所终止上市的风险。该公告为公司可能触发面值退市的第一次终止上市风险提示公告。

【企业动态】晶泰科技与礼来签署AI小分子新药发现合作,交易额2.5亿美元

晶泰科技5月31日宣布与礼来签署一项AI小分子新药发现合作。根据协议规定,礼来将支付最高可达2.5亿美元的预付款及里程碑费用,针对某个未披露的创新靶点,由晶泰科技利用其小分子药物发现平台ID4Inno研发首创新药。晶泰科技将为礼来从头设计并交付候选化合物,再由礼来进行临床前开发、临床开发和后续的商业化。

【企业动态】特宝生物与江苏复星就拓培非格司亭注射液达成独家商业化协议,交易额7300万元

特宝生物5月31日公告,公司与江苏复星签署《关于拓培非格司亭注射液(珮金)的独家商业化协议》。特宝生物同意授予江苏复星关于拓培非格司亭注射液(商品名:珮金)在中国大陆地区(香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区除外)的独家推广及销售权利,合作产品获批上市后,公司可获得不低于7300万元的首付款和里程碑款项,并根据协议约定向江苏复星支付推广服务费。

【企业动态】贝达药业与C4Therapeutics就CFT8919项目达成合作,前期交易额3500万美元

贝达药业5月30日宣布与美国C4Therapeutics,Inc.(C4T)达成合作。贝达药业前期向C4T支付3500万美元,包括1000万美元的首付款,贝达投资(香港)有限公司将一次性认购C4T2500万美元股权。贝达药业将在中国(包括香港、澳门和台湾地区)完成CFT8919的开发、制造和商业化,并可获得前述区域以外约定比例的销售提成。

【药械审批】国家药监局批准贝达药业甲磺酸贝福替尼胶囊上市

据国家药监局官网5月31日消息,近日,国家药品监督管理局批准贝达药业股份有限公司申报的1类创新药甲磺酸贝福替尼胶囊(商品名:赛美纳)上市。该药适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂治疗出现疾病进展,并且伴随EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。

【高管变动】华润双鹤:董事长于顺廷退休离任

华润双鹤5月29日公告,公司董事长于顺廷因达到法定退休年龄,自5月28日起不再担任公司第九届董事会董事、董事长、董事会战略委员会主任委员职务。于顺廷的离任未导致公司董事会低于法定最低人数,公司将按法定程序尽快完成董事长选举工作。

【政策动向】国务院办公厅:加强医疗保障基金使用常态化监管

据国家医疗保障局官网5月30日消息,近日,国务院办公厅印发《关于加强医疗保障基金使用常态化监管的实施意见》。《意见》指出,加大医保基金监管执法力度,切实落实各方监管责任,加强基金监管能力建设,综合运用多种监管方式,不断完善长效监管机制,加快构建权责明晰、严密有力、安全规范、法治高效的医保基金使用常态化监管体系,以零容忍态度严厉打击欺诈骗保、套保和挪用贪占医保基金的违法行为,坚决守住医保基金安全底线。

【政策动向】国家药监局发布《已上市药品说明书增加儿童用药信息工作程序(试行)》

据国家药监局官网5月31日消息,为完善已上市药品说明书儿童用药信息,提升儿童安全用药水平,国家药品监督管理局组织制定了《已上市药品说明书增加儿童用药信息工作程序(试行)》。《工作程序》适用于符合条件的儿科相关医疗机构、学会、行业协会对已上市化学药品及治疗用生物制品(细胞基因治疗产品和血液制品除外)的药品说明书提出增加儿童用药信息的相关工作,明确拟申请增加儿童用药信息的品种应同时满足三项条件,并提出了工作程序及工作要求。

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