医药讯 3月31日，云顶新耀发布2022年业绩报告。2022年公司收益由5.4万元增加1270万元至1280万元，主要由于在新加坡销售Xerava及Trodelvy所致。2022年度的亏损净额为2.47亿元，2021年度则为10.09亿元，亏损减少主要由于Trodelvy交易产生其他收益13.22亿元所致。
2022年，研发开支由6.13亿元增至8.1亿元，主要由于：(1)公司候选药物的额外临床试验；(2)扩大内部新药发现团队以打造内部研发能力；(3)候选药物的技术转让成本增加。自2022年8月1日起，有关Trodelvy的研发开支将由吉利德报销。
2022年，分销及销售开支由1.98亿元增至3.28亿元，主要由于雇员福利开支增加以及为商业化进行上市及上市前活动所致。自2022年8月1日起，有关Trodelvy的分销及销售开支将由吉利德报销。
财报信息显示，云顶新耀属于生物医药行业，主营业务为潜在创新或差异化疗法和疫苗的发现、授权引进、临床开发、商业化及生产制造。目前，公司产品组合包括一款获批产品(Xerava)及多款候选药物，Xerava2022年在新加坡实现约1万瓶的市场批量销售。
报告期内，国家药监局药品已受理公司Nefecon的新药上市许可申请；针对奥密克戎株的二价COVID-19加强针候选疫苗提交IND申请。Xerava获国家药监局批准并将成为公司于中国进行商业化的首款产品。公司位于浙江嘉善的全球生产基地于2022年12月投产，mRNA疫苗年产能7亿剂。此外，公司内部新药发现团队宣布首个非新冠项目，即狂犬病mRNA疫苗实现临床前概念验证。
2022年3月，公司与Calliditas签订授权协议，以在韩国开发及商业化Nefecon用于治疗原发性IgA肾病，扩大现有在大中华区及新加坡的授权许可。
2022年8月，公司与吉利德的全资附属公司Immunomedics达成协议，把在大中华地区、韩国、新加坡等多国开发及商业化Trodelvy的独家权利转让给Immunomedics。
