一品红1月6日公告，公司于近日获悉公司合作在研的AR882治疗痛风适应症的全球Ⅱb期临床试验结果。AR882表现出良好的耐受性，无任何重度不良反应发生。临床中观察到的轻中度不良反应包括腹泻、头疼、上呼吸道感染。AR882完全不影响患者本身合并症的病情管理调整，患者合并症情况稳定。
据悉，AR882是一品红与美国Arthrosi公司合作研发的1类创新药，是一种高效选择性尿酸转运蛋白(URAT1)抑制剂，旨在通过抑制URAT1使尿液尿酸盐排泄正常化，降低血清尿酸(sUA)水平。
一品红：AR882治疗痛风适应症全球Ⅱb期临床试验完成，展现出良好有效性和安全性
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