同城58网资讯信立泰：SAL008注射液获批开展晚期实体瘤适应症Ⅰ期临床试验

信立泰：SAL008注射液获批开展晚期实体瘤适应症Ⅰ期临床试验

作者: hao333 发布:2022-12-29 18:00:19 8232阅读 5490评论

信立泰12月29日公告，公司、信立泰（成都）生物技术有限公司、信立泰（苏州）药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意SAL008注射液开展晚期实体瘤适应症Ⅰ期临床试验。

据悉，SAL008（JK08）由公司下属子公司美国创新生物药研发平台Salubris Bio自主研发，拟用于晚期实体瘤的治疗。JK08在欧洲提交CTA（欧洲临床试验申请）后，已启动Ⅰ期临床研究，目前已有患者入组给药。

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